Feasibility Study
사전 진단
2-3일
제품 성분표와 라벨을 1차 검토하여 인증 카테고리를 분류하고, 리스크 요소 파악 및 비용을 산출합니다. 진행 가능 여부를 사전에 명확히 전달합니다.
Workflow
절차 안내
필리핀 FDA 인허가는 서류 하나만 잘못돼도 수개월이 지연됩니다. VAVLON은 모든 단계를 투명하게 관리합니다.
Documentation
서류 준비 & 전략 수립
1-2주
필리핀 규정 및 기술적 요건에 맞춰 서류 및 라벨 디자인 컨설팅을 진행합니다. 서류 미비로 인한 반려를 사전에 차단합니다.
Submission & Monitoring
FDA 제출 & 심사 대응
4-8주
인증 접수 후 진행 상황을 실시간으로 모니터링합니다. 심사관 질의 발생 시 24시간 내 대응하여 불필요한 지연을 방지합니다.
Approval & Export
인증 승인 & 수출 개시
1주
인증 발급 즉시 원본을 전달합니다. 유효기간 갱신관리, 후속 모니터링, 선적·라스트마일까지 공백 없이 지원합니다.
준비 서류
품목·서비스 유형별 핵심 준비물입니다. 전체 체크리스트와 제출 양식은 무료 상담에서 안내드립니다.
화장품 필요 서류
제품 기본 정보: 제품명, 용량, 효능, 포장재질, GTIN 등 - 양식 제공
단일전성분표 - 함량(%), Function, CAS No. 기재 필수
자주 묻는 질문
네, VAVLON이 필리핀 현지 수입자로서의 법적 의무를 대행하므로 별도 법인 설립이나 라이선스 취득 없이 안전하게 수출하실 수 있습니다.
비상업용 소량 샘플이나 전시회용은 별도 면제 절차(Exemption)로 반입 가능합니다. 수량·목적에 따라 서류가 달라 사전 상담을 권장합니다.
FDA는 현지 유통/마케팅을 위한 필수 선결 요건이고, IOR은 정식 통관을 위한 수입자 역할로 합법적으로 필리핀에 제품을 반입하기 위한 필수 절차입니다.
바이어 명의 인증은 권리가 바이어에게 귀속돼 브랜드 통제권을 잃을 위험이 있습니다. VAVLON은 권리 불행사 계약으로 브랜드의 직접 유통 인프라를 제공합니다.